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胚胎着床前基因筛检 · PGS
近年来，随着医学科技的不断进步，胚胎着床前基因筛检-
Preimplantation Genetic Screening, PGS，或称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy, PGT-A
作为辅助生殖技术的一项重要手段，逐渐受到关注。本文将为您介绍PGS的流程、常见筛检疾病以及其限制。
胚胎着床前基因筛检 · PGS
PGS筛检流程：
1、进入IVF疗程后，将于月经周期第12-14天进行取卵。
2、生殖中心进行精卵受精，胚胎培养。
3、体外培养5-7天后形成囊胚期胚胎，此时可进行采样切片。
4、切片后的细胞进行PGS筛检。
5、最后，挑选适合的胚胎进行植入子宫。
胚胎着床前基因筛检 · PGS
PGS常见能筛检的疾病：
1、染色体不成套：包括唐氏症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等。
2、大片段之缺失 (≧10 Mb)：如小胖威利症、猫哭症、迪乔治症候群、天使症候群等。
胚胎着床前基因筛检 · PGS
PGS检测的限制：
1、只能检查染色体套数异常相关疾病，不能检查单一基因疾病（例如地中海贫血、肌肉萎缩症、血友病等），也无法检测微小片段的染色体缺失异常。
2、PGS属早期胚胎的检测，胚胎仍持续发育中，因此，早期的结果也可能无法完全代表最终的结果。
胚胎着床前基因筛检 · PGS
为了更全面地了解胚胎的基因状况，建议辅以遗传基因筛检，并在怀孕后接受羊膜穿刺检查，以进一步确定胎儿染色体健康状况。
通过PGS的精准筛选，不仅可以减少植入胚胎的数量，降低多胞胎风险，减低流产的机会，还能够显著提高单一胚胎成功怀孕的机率。这一技术为那些通过辅助生殖技术努力追求健康宝宝的夫妇提供了一项关键的支持。
欢迎了解更多相关信息，为您的生育旅程提供科学、全面的指导。
