对于参会家庭而言,技术的意义不是“听起来很先进”,而是“让我知道,我的胚胎在那里很安全”。
前不久,美国佛罗里达州的胚胎混淆事件震惊国际,让很多计划做试管婴儿的家庭都开始关注胚胎在实验室中的“去向”问题。
在辅助生殖实验室里,非常不该发生的错误,是样本混淆。一旦发生,对一个家庭而言就是不可承受之重。
过去,实验室依赖“双人核对”制度——两个胚胎学家分别检查样本标识,确认无误后再操作。这套流程沿用多年,但人总会疲劳、分心、被干扰。
RI WITNESS系统的出现,正在改变这一局面。它基于射频识别技术,为每个培养皿、每支试管贴上电子标签。在实验室的每个工作站,都装有读取设备。当胚胎学家拿起一个样本时,系统会立即识别:这是谁的、下一步应该做什么。如果样本与操作台其他样本不匹配,系统会立刻发出警报,阻止操作进行。
胚胎培养,是一个需要“看”的过程。在此设备上市之前,胚胎学家每天将胚胎从培养箱中取出几次,在显微镜下观察形态,再放回去。每一次取出,都是一次环境干扰;每一次观察,都是几个时间点的“快照”,而非完整记录。
EmbryoScope时差培养箱改变了这一切。它内置显微镜和相机,每隔10分钟自动拍摄一次胚胎发育照片。这些照片拼接起来,就是一部完整的“胚胎成长纪录片”。胚胎学家不需要取出胚胎,就能在屏幕上回放整个发育过程。
RI WITNESS和EmbryoScope只是HRC实验室体系的冰山一角。真正支撑这些技术稳定运行的,是背后的整座“冰山”:
五所独立胚胎实验室,全部获得CAP与CLIA的认证。CAP认证代表操作标准与检测精度达到国际认可水准,CLIA认证确保检测结果符合美国临床实验室标准。这意味着从样本处理到胚胎培养,每一个环节都在国际公认的质量标准下运行。
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